دانلود کتاب توضیح ساختار توسط NMR در شیمی آلی ویرایش 3 + حل المسائل

دانلود کتاب توضیح ساختار توسط NMR در شیمی آلی ویرایش 3 + حل المسائل

کتاب توضیح و تفسیر ساختار توسط طیف سنجی مغناطیسی هسته NMR در شیمی آلی ویرایش سوم 3 Structure Elucidation by NMR in Organic Chemistry: A Practical Guide نوشته و تالیف Eberhard Breitmaier یکی از بهترین کتاب های تخصصی و مرجع در زمینه طیف سنجی NMR می باشد که در آن نحوه تشخیص و بررسی ساختار ها و ترکیبات شیمی آلی می باشد که با توضیحات روان و ساده و کامل توانسته جایگاه خوبی در بین اساتید و دانشجویان شیمی باز کند.

مشخصات کتاب

• عنوان انگلیسی: Structure elucidation by NMR in organic chemistry
• عنوان فارسی : توضیح و تفسیر ساختار توسط NMR در شیمی آلی
• فرمت فایل: PDF
• حجم فایل فشرده: 8.69 مگابایت 
• ویرایش: 3
• زبان نوشتاری: انگلیسی
• نویسنده(ها): Eberhard Breitmaier
• تعداد صفحات کتاب: 267 صفحه
• تعداد فصل ها: 4 فصل
• نحوه دریافت : دریافت فوری و آنی لینک دانلود فایل بعد از پرداخت

فهرست و عناوین فصل های کتاب

PREFACE
PREFACE TO THE FIRST EDITION
SYMBOLS AND ABBREVIATIONS
1 SHORT INTRODUCTION TO BASIC PRINCIPLES AND METHODS
1.1 Chemical shift
1.2 Spin-spin coupling and coupling constants
1.3 Signal mUltiplicity (multiplets)
1.4 Spectra offirst and higher order
1.5 Chemical and magnetic equivalence
1.6 Fourier transform (FT) NMR spectra
1.7 Spin decoupling
1.8 Nuclear Overhauser effect
1.9 Relaxation, relaxation times
2 RECOGNITION OF STRUCTURAL FRAGMENTS BY NMR
2.1 Functional groups
2.1.2 1H Chemical Shifts
2.1.2 Deuterium exchange
2.1.3 13C Chemical shifts
2.1.4 15N Chemical shifts
2.2 Skeletal structure (atom connectivities)
2.2.1 HH Multiplicities
2.2.2 CH Multiplicities
2.2.3 HH Coupling constants
2.2.4 CH Coupling constants
2.2.5 NH Coupling constants
2.2.6 HH COSY (geminal, vicina/, w-relationships of protons)
2.2.7 CC INADEQUATE (CC bonds)
2.2.8 Two-dimensional carbon-proton shift correlation via one-bond CH coupling
2.2.9 Two-dimensional carbon-proton shift correlation via long-range CH coupling
2.3 Relative configuration and conformation
2.3.1 HH Coupling constants
2.3.2 CH Coupling constants
2.3.3 NH Coupling constants
2.3.4 13C Chemical shifts
2.3.5 NOE Difference spectra
2.3.6 HH NOESY and ROESY
2.4 Absolute configuration
2.4.1 Diastereotopism
2.4.2 Chiral shift reagents (ee determination)
2.5 Intra- and intermolecular interactions
2.5.1 Anisotropic effects
2.5.2 Ring current ofaromatic compounds
2.5.3 Intra- and intermolecular hydrogen bonding
2.5.4 Protonation effects
2.6 Molecular dynamics (fluxionality)
2.6.2 13C Spin-lattice relaxation times
2.7 Summary
3 PROBLEMS
1-12 Application ofone-dimensionel tnNMR
13-14 Temperature dependent 1H and 13C NMR spectra
15-20 Application ofone-dmensionelX NMR spectra
21-22 CC INADEQUATE experiments
23-29 Application ofone-dimensionel rnand 13C NMR spectra
30-31 Application ofone-dlmenslona rrt 13C and 15N NMR spectra
32-42 Combined application ofone and two-dimensional t’t and 13C NMR experiments
43-55 Identification and structural elucidation ofof natural products by one and two-dimensional 1H and 13C NMR 128
4 SOLUTIONS TO PROBLEMS
1 Dimethyl cis-cyclopropane-1 ,2-dicarboxylate
2 Ethylacrylate
3 cis-1-Methoxybut-1-en-3-yne
4 frans-3-(N-Methylpyrrol-2-yl)propenal
5 1,9-Bis(pyrrol-2-yl)pyrromethene
6 3-Acetylpyridine 182
7 Anthracene-1,8-dialdehyde
8 frans-Stilbene-4-aldehyde
9 6,4′-Dimethoxyisoflavone
10 Catechol (3,5,7,3′,4′-pentahydroxyflavane)
11 Methyloxirane and monordene
12 2-Methyl-6-(N,N-dimethylamino)-frans-4-nitro-frans-5-phenylcyclohexene
13 (E)-3-(N,N-Dimethylamino)acrolein
14 cis-1,2-Dimethylcyclohexane
15 5-Ethynyl-2-methylpyridine
16 5-Hydroxy-3-methyl-1 H-pyrazole
17 o-Hydroxyacetophenone
18 Potassium1-acetonyl-2,4, 6-trinitrocyclohexa-2,5-dien ate
19 frans-3-[4-(N,N-Dimethylamino)phenyl]-2-ethylpropenal