نرم افزار MedeA 3.1.2 طراحی مواد و شبیه سازی اتمی

1,099,000 تومان

  • سیستم عامل: ویندوز و لینوکس
  • روش فعال سازی: با لایسنس
  • نوع لایسنس: تک کاربرده و لایف تایم
صاف

دانلود نرم افزار MedeA نرم افزار شیمی محاسباتی در زمینه انواع شبیه سازی اتمی ها، نانومواد، پلیمرها، سیستم های مولکولی، فلزات، آلیاژها در یک محیط کاربر پسند می باشد. نرم افزار MedeA به طور حرفه ای و روزانه محاسبات در مقیاس اتمی و مقیاس نانو برای مهندسی مواد، بهینه سازی مواد و کشف مواد را در شیمی و علوم مواد امکان پذیر می کند. خواص شیمیایی، خواص گرمایی، خواص مغناطیسی و الکتریکی مواد می توان با نرم افزار MedeA محاسبه و شبیه سازی کرد. در MedeA، موتورهای شبیه سازی در سطح جهانی با ماژول های پیش بینی خواص دقیق، داده های تجربی و ابزارهای تجزیه و تحلیل، همه در یک محیط کاربر پسند یکپارچه شده اند.

نرم افزار MedeA با دیگر نرم افزارهای شیمی محاسباتی مانند گوسین و لمپس نیز همخوانی دارد. در این نسخه نسخه های به روز شده موتورهای محاسباتیVASP ، GIBBS ،LAMMPS ،GAUSSIAN و MOPAC، سرعت بخشیدن به عملکرد و بسیاری از ویژگی های جدید اضافه شده است.

قدرت MedeA در ترکیب داده های آزمایشی و محاسباتی با روش های مدرن انفورماتیک و محیط گرافیکی و دقیق می باشد. MedeA در بسیاری از صنایع از تحقیقات دانشگاهی گرفته تا طراحی و بهینه سازی مواد صنعتی مورد استفاده قرار می گیرد ، جایی که مدل سازی اتمی به عنوان بخشی از زنجیره ارزش ایجاد مهندسی مواد محاسباتی تبدیل شده است.

روش های MedeA و ماژول های تعیین خواص فلزات، آلیاژها، نیمه هادی ها و عایق ها، مواد جامد آلی، پلیمرها، سیستم های مولکولی و نانو ساختارها می پردازند. شبیه سازی جامدات کریستالی و جامدات آمورف، فاز مایع و مخلوط مایع و همچنین رابط های جامد -جامد و رابط های سیال-جامد را پوشش می دهد.

مشخصات نرم افزار MedeA

  • حجم نرم افزار: 1.82 گیگابایت نسخه ویندوز + 1.53 گیگ نسخه لینوکس
  • روش فعال سازی: با لایسنس
  • نوع لایسنس: تک کاربرده و لایف تایم
  • سیستم عامل: ویندوز و لینوکس
  • راهنمای نصب دارد
سیستم عامل

ویندوز, لینوکس

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “نرم افزار MedeA 3.1.2 طراحی مواد و شبیه سازی اتمی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا
بستن