واکنش چند جزئی کاتالیزوری شامل یک رادیکال از نوع کتیل

مقاله شیمی با عنوان استفاده از یک رادیکال از نوع کتیل برای واکنش چند جزئی کاتالیزوری در شیمی آلی دانلود کنید. Catalytic multicomponent reaction involving a ketyl-type radical محققان دانشگاه مونستر و دکتر دانشگاه مونستر و دانشگاه شانگهای، اکنون برای اولین بار موفق به استفاده از به اصطلاح رادیکال های کتیل برای یک MCR جدید شده اند. این مطالعه در مجله Nature Synthesis منتشر شده است. توسعه استراتژی‌ها و مفاهیم جدید در جهت استفاده مصنوعی از ترکیبات کربونیل از اهمیت اساسی برخوردار است.

با این وجود، تولید رادیکال‌های کتیل به شرایط نسبتاً سخت و مقدار زیادی از احیاکننده‌ها نیاز دارد، که نشان‌دهنده یک مشکل طولانی‌مدت و حل‌نشده است که کاربرد گسترده فرآیندهای جفت کتیل را مختل می‌کند. چندین رویکرد کاتالیزوری برای تولید رادیکال‌های کتیل توسعه داده شده‌اند و با موفقیت در چرخه‌سازی‌های تقلیل‌دهنده و واکنش‌های جفت متقابل دو جزئی به کار گرفته شده‌اند.

Abstract: The development of new strategies and concepts towards the synthetic utilization of carbonyl compounds is of pivotal relevance. Nevertheless, the generation of ketyl radicals requires relatively harsh conditions and a large excess of reductants, which represents a long-standing, unsolved problem that hampers the broad application of ketyl coupling processes. Several catalytic approaches have been developed to generate ketyl radicals and successfully applied in reductive cyclizations and two-component cross-coupling reactions. However, catalytic multicomponent reactions that involve a ketyl radical remain rare, but are in high demand owing to their ability to rapidly generate complexity in molecules. Here we report a multicomponent, redox-neutral photocatalytic manifold that combines readily available aldehydes, feedstock 1,3-butadiene and various nucleophiles to build architecturally complex and functionally diverse homoallylic alcohols in one pot. This operationally straightforward method exhibits a wide functional group tolerance, enables the synthesis of drug-like architectures that are not readily accessible by other methods and is applied towards key intermediates of several natural products, which makes the strategy of broad interest in areas such as synthetic and medicinal chemistry.