دانلود کتاب سیلان های آلی در شیمی رادیکال: اصول، روش ها و کاربرد Chatgilialoglu

کتاب سیلان های آلی در شیمی رادیکال: اصول، روش ها و کاربرد Organosilanes in Radical Chemistry از کتاب های تخصصی شیمی آلی در زمینه سیلان های عامل دارشده ی آلی و شیمی سیلیکون و رادیکال های سیلیل  و کاربرد آن ها در رادیکال شیمی تالیف و نوشته Chryssostomos Chatgilialoglu که از سوی انتشارات wiley منتشر شده است.

در سال های اخیر، رادیکال های سیلیکون محور نقش مهمی را در سنتز آلی، شیمی درمانی و مواد شیمیایی بازی کرده اند. هدف این کتاب ارائه یک توضیح برای رادیکال های سیلیل در زمینه بین رشته ای است که ویژگی های ساختاری و خواص شیمیایی را به کاربرد آن ها در زمینه های مختلف شیمی مرتبط می کند.
اولین بار جنبه های مختلف رادیکال های سیلیل با یکدیگر همراه شده اند و ابزار مرجع عالی برای تمرین کنندگان با تجربه از شیمی رادیکال و  یا سیلیکون جنبه های مختلف این واسطه ها را در اصل و جامع ارائه می دهد .این کتاب برای هر کسی که در زمینه رادیکال آزاد و یا شیمی سیلیکون کار می کند و همچنین برای افرادی که برای اولین بار به این زمینه ها نیاز دارند، ضروری است.

 

مشخصات کتاب:

Organosilanes in Radical Chemistry

• عنوان فارسی : سیلان های آلی در شیمی رادیکال
• نویسنده(ها): Chryssostomos Chatgilialoglu
• ویرایش: 1
• سال انتشار: 2004
• زبان نوشتاری: انگلیسی
• تعداد صفحات: 233 صفحه
• تعداد فصل ها: 8 فصل
• فرمت فایل: PDF
• حجم فایل فشرده: 2.16 مگابایت
• نحوه دریافت: دریافت فوری و آنی لینک دانلود فایل بعد از پرداخت آنلاین

 

فهرست مطالب و عناوین فصل های کتاب

 

1 Formation and Structures of Silyl Radicals.

1.1 Methods of Generation of Silyl Radicals.

1.2 Structural Properties of Silyl Radicals.

1.2.1 Chemical Studies.

1.2.2 Electron Paramagnetic Resonance (EPR) Spectra.

1.2.3 Crystal Structures.

1.2.4 UV–Visible Spectra.

1.2.5 Theoretical Studies.

1.3 References.

2 Thermochemistry.

2.1 General Considerations.

2.2 Bond Dissociation Enthalpies.

2.2.1 Radical Kinetics.

2.2.2 Photoacoustic Calorimetry.

2.2.3 Theoretical Data.

2.2.4 Derived Bond Dissociation Energies.

2.3 Ion Thermochemistry.

2.3.1 Negative-ion Cycles.

2.3.2 Hydride-affinity Cycles.

2.4 References.

3 Hydrogen Donor Abilities of Silicon Hydrides.

3.1 Carbon-centred Radicals.

3.1.1 Primary Alkyl Radicals and Free-Radical Clock Methodology.

3.1.2 Other Types of Carbon-centred Radicals.

3.2 Nitrogen-centred Radicals.

3.3 Oxygen-centred Radicals.

3.3.1 Alkoxyl Radicals.

3.3.2 Peroxyl Radicals.

3.3.3 Aryloxyl and Aroyloxyl Radicals.

3.4 Sulfur-centred Radicals.

3.5 Ketone Triplets.

3.6 Hydrogen Atom: An Example of Gas-phase Kinetics.

3.7 Theoretical Approaches.

3.8 References.

4 Reducing Agents.

4.1 General Aspects of Radical Chain Reactions.

4.1.1 Radical–Radical Reactions.

4.2 Radical Initiators.

4.3 Tris(trimethylsilyl)silane.

4.3.1 Dehalogenations.

4.3.2 Reductive Removal of Chalcogen Groups (RS and RSe).

4.3.3 Deoxygenation of Alcohols (Barton–McCombie Reaction).

4.3.4 Miscellaneous Reactions.

4.3.5 Appendix.

4.4 Other Silicon Hydrides.

4.4.1 Trialkylsilanes.

4.4.2 Phenyl Substituted Silicon Hydrides.

4.4.3 Silyl Substituted Silicon Hydrides.

4.4.4 Alkylthio Substituted Silicon Hydrides.

4.5 Silicon Hydride/Thiol Mixture.

4.6 Silanethiols.

4.7 Silylated Cyclohexadienes.

4.8 References.

5 Addition to Unsaturated Bonds.

5.1 Carbon–Carbon Double Bonds.

5.1.1 Formation of Silyl Radical Adducts.

5.1.2 Hydrosilylation of Alkenes.

5.2 Carbon–Carbon Triple Bonds.

5.2.1 Formation of Silyl Radical Adducts.

5.2.2 Hydrosilylation of Alkynes.

5.3 Carbon–Oxygen Double Bonds.

5.3.1 Formation of Silyl Radical Adducts.

5.3.2 Hydrosilylation of Carbonyl Groups.

5.3.3 Radical Brook Rearrangement.

5.4 Other Carbon–Heteroatom Multiple Bonds.

5.5 Cumulenes and Hetero-Cumulenes.

5.6 Heteroatom–Heteroatom Multiple Bonds.

5.7 References.

6 Unimolecular Reactions.

6.1 Cyclization Reactions of Silyl Radicals.

6.1.1 Five-membered Ring Expansion.

6.2 Aryl Migration.

6.3 Acyloxy Migration.

6.4 Intramolecular Homolytic Substitution at Silicon.

6.5 Homolytic Organosilicon Group Transfer.

6.6 References.

7 Consecutive Radical Reactions.

7.1 Basic Concepts of Carbon–Carbon Bond Formation.

7.2 Intermolecular Formation of Carbon–Carbon Bonds.

7.3 Intramolecular Formation of Carbon–Carbon Bonds (Cyclizations).

7.3.1 Construction of Carbocycles.

7.3.2 Construction of Cyclic Ethers and Lactones.

7.3.3 Construction of Cyclic Amines and Lactames.

7.4 Formation of Carbon–Heteroatom Bonds.

7.5 Other Useful Radical Rearrangements.

7.6 Allylations.

7.7 Application to Tandem and Cascade Radical Reactions.

7.8 References.

8 Silyl Radicals in Polymers and Materials.

8.1 Polysilanes.

8.1.1 Poly(hydrosilane)s and Related Silyl Radicals.

8.2 Oxidation Studies on Silyl-substituted Silicon Hydrides.

8.2.1 Poly(hydrosilane)s.

8.2.2 (Me3Si)3SiH and (Me3Si)2Si(H)Me as Model Compounds.

8.3 Functionalization of Poly(hydrosilane)s.

8.3.1 Halogenation.

8.3.2 Addition of Unsaturated Compounds.

8.3.3 Other Useful Radical Reactions.

8.4 Silylated Fullerenes.

8.5 Radical Chemistry on Silicon Surfaces.

8.5.1 Oxidation of Hydrogen-terminated Silicon Surfaces.

8.5.2 Halogenation of HwSi(111).

8.5.3 Addition of Unsaturated Compounds on HwSi(111).

8.5.4 Addition of Alkenes on Si(100) Surfaces.

8.5.5 Some Examples of Tailored Experiments on Monolayers.

8.6 References.

List of Abbreviations.

Subject Index.