دانلود کتاب شیمی محاسباتی کشف شیمی با اوربیتال های پیوند طبیعی تالیف فرانک وینهولد

دانلود کتاب شیمی محاسباتی کشف شیمی با اوربیتال های پیوند طبیعی تالیف فرانک وینهولد

کتاب کشف شیمی با اوربیتال هاب پیوند طبیعی Discovering Chemistry With Natural Bond Orbitals نوشته و تالیف فرانک وینهولد Frank Weinhold از کتاب های جالب و جذاب شیمی در زمینه شیمی محاسباتی و مدل سازی مولکولی می باشد. این کتاب با آموزش های کامل و جامع خود بهترین مرجع تخصصی در زمینه آموزش و محاسبات شیمی محاسباتی و مدلسازی مولکولی برای دانشجویان و اساتید شیمی محاسباتی می باشد.

این کتاب در 11 فصل همراه با حل و بررسی مولکول ها و مثال های متعدد مبحث شیمی محاسباتی و اوربیتال های پیوندی و مدل سازی را توضیح و آموزش داده است.در پایان هر فصل از کتاب هم تمرین ها و مسائلی آمده است.

مشخصات کتاب

• عنوان انگلیسی: Discovering Chemistry With Natural Bond Orbitals
• عنوان فارسی : کشف شیمی با اوربیتال های پیوند طبیعی
• فرمت فایل: PDF
• حجم فایل فشرده: 7.04 مگابایت
• ویرایش: 1
• شابک: 1118119967, 978 1118119969, 978 1118220283
• زبان نوشتاری: انگلیسی
• نویسنده(ها): Frank Weinhold
• تعداد صفحات کتاب: 350 صفحه
• تعداد فصل ها: 11 فصل
• نحوه دریافت : دریافت فوری و آنی لینک دانلود فایل بعد از پرداخت

فهرست مطالب و عناوین فصل های کتاب 

• 1 Getting Started
• 1.1 Talking to your electronic structure system
• 1.2 Helpful tools
• 1.3 General $NBO keylist usage
• 1.4 Producing orbital imagery
• Problems and Exercises
• 2 Electrons in Atoms
• 2.1 Finding the electrons in atomic wavefunctions
• 2.2 Atomic orbitals and their graphical representation
• 2.3 Atomic electron configurations
• 2.4 How to find electronic orbitals and configurations in NBO output
• 2.5 Natural Atomic Orbitals and the Natural Minimal Basis
• Problems and Exercises
• 3 Atoms in Molecules
• 3.1 Atomic orbitals in molecules
• 3.2 Atomic configurations and atomic charges in molecules
• 3.3 Atoms in open-shell molecules
• Problems and Exercises
• 4 Hybrids and Bonds in Molecules
• 4.1 Bonds and lone pairs in molecules
• 4.2 Atomic hybrids and bonding geometry
• 4.3 Bond polarity, electronegativity, and Bent’s rule
• 4.4 Electron-deficient 3-center bonds
• 4.5 Open-shell Lewis structures
• 4.6 Lewis-like structures in transition metal bonding
• Problems and Exercises
• 5 Resonance Delocalization Corrections
• 5.1 The Natural Lewis Structure perturbative model
• 5.2 2nd-order perturbative analysis of donor-acceptor interactions
• 5.3 $DEL energetic analysis
• 5.4 Delocalization tails of Natural Localized Molecular Orbitals
• 5.5 How to $CHOOSE alternative Lewis structures
• 5.6 Natural Resonance Theory
• Problems and Exercises
• 6 Steric and Electrostatic Effects
• 6.1 Nature and evaluation of steric interactions
• 6.2 Electrostatic and dipolar analysis
• Problems and Exercises
• 7 Nuclear and Electronic Spin Effects
• 7.1 NMR chemical shielding analysis
• 7.2 NMR J-coupling analysis
• 7.3 ESR spin-density distribution
• Problems and Exercises
• 8 Coordination and Hyperbonding
• 8.1 Lewis acid-base complexes
• 8.2 Transition metal coordinate bonding
• 8.3 Three-center, four-electron hyperbonding
• Problems and Exercises
• 9 Intermolecular Interactions
• 9.1 Hydrogen-bonded complexes
• 9.2 Other donor-acceptor complexes
• 9.3 Natural energy decomposition analysis
• Problems and Exercises
• 10 Transition State Species and Chemical Reactions
• 10.1 Ambivalent Lewis structures: the transition-state limit
• 10.2 Example: bimolecular formation of formaldehyde
• 10.3 Example: unimolecular isomerization of formaldehyde
• 10.4 Example: SN2 halide exchange reaction
• Problems and Exercises
• 11 Excited State Chemistry
• 11.1 Getting to the “root” of the problem
• 11.2 Illustrative applications to NO excitations
• 11.3 Finding common ground: state-to-state NBO transferability
• 11.4 NBO/NRT description of excited state structure and reactivity
• 11.5 Conical intersections and intersystem crossings
• Problems and Exercises
• Appendix A: What’s Under the Hood?
• Appendix B: Orbital Graphics: The NBOView Orbital Plotter
• Appendix C: Digging at the Details
• Appendix D: What if Something Goes Wrong?
• Appendix E: Atomic Units and Conversion Factors