دانلود مقاله شیمی روش های سنتز و کاربرد کمپلکس های کاربن نپتونیوم که همچین به بررسی شیمی اورگانوترانس ها پرداخته شده است. از زمان ظهور شیمی اورگانوترانس اورانیوم در شش دهه پیش، کمپلکس های تایید شده ساختاری به کربوسایکل با پیوند π و مشتقات هیدروکربیل با پیوند σ محدود می‌شوند. بنابراین، پیوندهای چندگانه ترانس اورانیوم – کربن هنوز گزارش نشده است. در مقاله حاضر محققین اولین نمونه از این ترکیب ها شامل کاربن-نپتونیوم (III) را گزارش می کنند.
تجزیه و تحلیل محاسباتی نشان می‌دهد که این پیوند های NpIII═C کووالانسی تر از پیوندهای UIII═C، CeIII═C و PmIII═C هستند اما با پیوند های مشابه UIV═C از نظر سفارشات پیوند و سهم کل فلز در پیوندهای M═C قابل مقایسه هستند. یک ارزیابی اولیه از واکنش پذیری NpIII═C، متاتز پیوند چندگانه را به شیمی ترانس اورانیوم معرفی کرده است، که دامنه واکنش‌های شناخته شده متالو-ویتیگ را گسترش می‌دهد تا حالت های اکسیداسیون اکتینید III-VI را در بر گیرد.
Abstract
Since the advent of organotransuranium chemistry six decades ago, structurally verified complexes remain restricted to π-bonded carbocycle and σ-bonded hydrocarbyl derivatives. Thus, transuranium-carbon multiple or dative bonds are yet to be reported. Here, utilizing diphosphoniomethanide precursors we report the synthesis and characterization of transuranium-carbene derivatives, namely, diphosphonio-alkylidene- and N-heterocyclic carbene–neptunium(III) complexes that exhibit polarized-covalent σ2π2 multiple and dative σ2 single transuranium-carbon bond interactions, respectively.
