دانلود کتاب Named Organic Reactions 2nd Edition واکنش های آلی Thomas Laue

کتاب واکنش های شیمی آلی ویرایش 2 دوم Named Organic Reactions 2nd Edition از سری کتاب های مرجع و تخصصی شیمی که به طور کامل و جامع به بررسی واکنش های شیمی آلی و مکانیسم آن ها پرداخته است. این کتاب توسط Thomas Laue, Andreas Plagens تالیف و نوشته شده است.

این نسخه دوم حاوی اطلاعاتی درمورد 134 مورد واکنش آلی است که برای دانشویان دوره های کارشناسی ارشد شیمی آلی و شیمی در مقطع کارشناسی بسیار مفید و ارزشمند است. هر واکنش با مکانیسم های واضح و روشن نوشته شده است که جنبه های مکانیکی واکنش ها و جزئیات واکنش های جانبی و محدودیت های بستر را پوشش می دهد. برای نسخه دوم متن کامل تجدید نظر شده و به روز شده است و چهار واکنش جدید اضافه شده است: واکنش Baylis-Hillmann، واکنش Sonogashira، واکنش Pummerer، و اکسیداسیون Swern و Cyclopropanation.

مشخصات کتاب

Named Organic Reactions 2nd Edition

• عنوان فارسی : واکنش های شیمی آلی ویرایش 2
• نویسنده(ها): Thomas Laue, Andreas Plagens
• ویرایش: 2
• سال انتشار:  2005
• زبان نوشتاری: انگلیسی
• تعداد صفحات: 317 صفحه
• تعداد فصل ها:  25 فصل
• فرمت فایل:  PDF
• حجم فایل فشرده: 2.88 مگابایت
• نحوه دانلود: دریافت فوری و آنی لینک دانلود بعد از پرداخت

فهرست مطالب و عناوین فصل های کتاب

• Aldol Reaction.
• Alkene Metathesis.
• Arbuzov Reaction.
• Arndt–Eistert Synthesis.
• Baeyer–Villiger Oxidation.
• Bamford–Stevens Reaction.
• Barton Reaction.
• Baylis–Hillman Reaction.
• Beckmann Rearrangement.
• Benzidine Rearrangement.
• Benzilic Acid Rearrangement.
• Benzoin Condensation.
• Bergman Cyclization.
• Birch Reduction.
• Blanc Reaction.
• Bucherer Reaction.
• Cannizzaro Reaction.
• Chugaev Reaction.
• Claisen Ester Condensation.
• Claisen Rearrangement.
• Clemmensen Reduction.
• Cope Elimination Reaction.
• Cope Rearrangement.
• Corey–Winter Fragmentation.
• Curtius Reaction.
• 1,3-Dipolar Cycloaddition.
• [2Y2 ] Cycloaddition.
• Darzens Glycidic Ester Condensation.
• Del´epine Reaction.
• Diazo Coupling.
• Diazotization.
• Diels–Alder Reaction.
• Di-p-Methane Rearrangement.
• D¨otz Reaction.
• Elbs Reaction.
• Ene Reaction.
• Ester Pyrolysis.
• Favorskii Rearrangement.
• Finkelstein Reaction.
• Fischer Indole Synthesis.
• Friedel–Crafts Acylation.
• Friedel–Crafts Alkylation.
• Friedl¨ander Quinoline Synthesis.
• Fries Rearrangement.
• Gabriel Synthesis.
• Gattermann Synthesis.
• Glaser Coupling Reaction.
• Glycol Cleavage.
• Gomberg–Bachmann Reaction.
• Grignard Reaction.
• Haloform Reaction.
• Hantzsch Pyridine Synthesis.
• Heck Reaction.
• Hell–Volhard–Zelinskii Reaction.
• Hofmann Elimination Reaction.
• Hofmann Rearrangement.
• Hunsdiecker Reaction.
• Hydroboration.
• Japp-Klingemann Reaction.
• Knoevenagel Reaction.
• Knorr Pyrrole Synthesis.
• Kolbe Electrolytic Synthesis.
• Kolbe Synthesis of Nitriles.
• Kolbe–Schmitt Reaction.
• Leuckart–Wallach Reaction.
• Lossen Reaction.
• Malonic Ester Synthesis.
• Mannich Reaction.
• McMurry Reaction.
• Meerwein–Ponndorf–Verley Reduction.
• Michael Reaction.
• Mitsunobu Reaction.
• Nazarov Cyclization.
• Neber Rearrangement.
• Nef Reaction.
• Norrish Type I Reaction.
• Norrish Type II Reaction.
• Ozonolysis.
• Paterno–B¨uchi Reaction.
• Pauson–Khand Reaction.
• Perkin Reaction.
• Peterson Olefination.
• Pinacol Rearrangement.
• Prilezhaev Reaction.
• Prins Reaction.
• Ramberg–B¨acklund Reaction.
• Reformatsky Reaction.
• Reimer–Tiemann Reaction.
• Robinson Annulation.
• Rosenmund Reduction.
• Sakurai Reaction.
• Sandmeyer Reaction.
• Schiemann Reaction.
• Schmidt Reaction.
• Sharpless Epoxidation.
• Simmons–Smith Reaction.
• Skraup Quinoline Synthesis.
• Stevens Rearrangement.
• Stille Coupling Reaction.
• Stork Enamine Reaction.
• Strecker Synthesis.
• Suzuki Reaction.
• Swern Oxidation.
• Tiffeneau–Demjanov Reaction.
• Vilsmeier Reaction.
• Vinylcyclopropane Rearrangement.
• Wagner–Meerwein Rearrangement.
• Weiss Reaction.
• Willgerodt Reaction.
• Williamson Ether Synthesis.
• Wittig Reaction.
• Wittig Rearrangement.
• Wohl–Ziegler Bromination.
• Wolff Rearrangement.
• Wolff–Kishner Reduction.
• Wurtz Reaction.