دانلود فیلم و انیمیشن مکانیسم واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس که یکی از واکنش های مهم شیمی آلی است. در این ویدئو مکانیسم واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس آموزش داده شده است.
برای آلکیلدار کردن حلقه آروماتیک میتوان از واکنش آسیلدار شدن نیز استفاده کرد. آسیلدار کردن فریدل- کرافتس نسبت به واکنش آلکیلدارکردن فریدل- کرافتس چند مزیت دارد. از جمله آنکه نوآرایی کربوکاتیون در این واکنش رخ نمیدهد و همچنین در مورد ترکیبهای که گروههای NH2 و NHR دارند (باز لوئیس) نیز قابل استفاده میباشد. یون آسیلینیوم حاصل از واکنش آسیل کلرید (R-CO+X-) و اسیدلوئیس، بعنوان الکتروندوست با بنزن واکنش میدهد. حد واسط این واکنش یون آسیلیوم است که از طریق رزونانس پایدار شده نمیتواند نوآرایی کند. در این واکنش محصول حاصل یعنی فنیل کتون غیرفعالتر از بنزن است که امکان پلیآلکیله شدن از بین میرود.
